Thalassämie / Hämoglobinopathie (andere)

Beinhaltet folgende Untersuchungen:	Blutbild, großes (EDTA-Blut (EB)) Retikulozyten (EDTA-Blut (EB)) Hämoglobin-Differenzierung (EDTA-Blut (EB)) Ferritin (Serum (S))
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Indikation/Bedeutung:	mikrozytäre hypochrome Anämien nach Ausschluß Eisenmangel chronisch-hämolytische Anämien Gefäßverschlußkrisen unklarer Ätiologie bei typ. Herkunft aus HbS und HbC Endemiegebieten Familiendiagnostik pränatale Diagnostik
Interpretation:	Hämoglobinopathien weiter… Hämoglobinopathien gehören zu den häufigsten Erbkrankheiten. Die zwei größten Gruppen bilden die Thalassämien und die Hämoglobinstrukturvarianten (anomale Hämoglobine). Die Thalassämien teilen sich in die diagnostisch bedeutsamsten alpha- und beta-Thalassämien auf. Die wichtigsten anomalen Hämoglobine sind HbS, HbE und HbC. Es gibt zahlreiche Subtypen und Kombinationsmöglichkeiten. ausblenden
Labor:	Ingelheim, X