PlGF (Serum (S))
| Untersuchungsmaterial: | 500 µl Serum (S) |
| Präanalytik/Hinweise: | Stabilität: RT 6 Tage, 2-8°C 15 Tage, -20 °C bis zu 6 Monate. Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die PLGF-Bestimmung stören können. |
| Methode: | ECLIA |
| Dimension: | pg/ml |
| Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
| Indikation/Bedeutung: | Präeklampsierisiko bei schwangeren Frauen (frühestens ab 20. SSW, Kassenleistung ab 24. SSW): - Der sFlt 1/PlGF-Quotient dient zur Unterstützung bei der kurzfristigen Vorhersage von Präeklampsie (Ausschluss und Einschluss) bei Schwangeren mit Verdacht auf Präeklampsie in Verbindung mit anderen diagnostischen und klinischen Informationen. |
| Interpretation: |
Das weiter… Das Konzentrations-Verhältnis zwischen dem anti-angiogenen Faktor sFlt-1 und dem angiogenen Faktor PLGF gilt derzeit als empfindlichster Hinweis auf eine drohende Präeklampsie. Bis zu 5 Wochen vor Eintritt der Erkrankung lässt dieser Quotient eine Vorhersage zu. Für alle Präeklampsien, milde und schwere Formen, wurde eine Sensitivität von 85 % bei einer Spezifität von 95 % beschrieben. |
| Labor: | Ingelheim |
| Abrechnungsziffer (EBM): | 32362 |
| Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten): | 4069 (€ 50,28) |
Nach Anfangsbuchstaben
Abrechnung GOÄ
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.