PAPP-A (Serum (S))
| Untersuchungsmaterial: | 500 µl Serum (S) |
| Präanalytik/Hinweise: | Bestandteil des Ersttrimester-Screenings. Keine Leistung, die für Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung vergütet wird (IGeL). Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die PAPP-A-Bestimmung stören können. Anforderungen zwischen 9+0 und 13+6. Die Risikoberechnung erfolgt durch den Einsender. |
| Methode: | ECLIA |
| Dimension: | IU/l |
| Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
| Indikation/Bedeutung: | Ermittlung des individuellen Risikos für Trisomie 21 (Down-Syndrom) für Schwangere im 1. Trimester bei klinischer Indikation und nach vorheriger ausführlicher Beratung. Neuerdings findet das PAPP-A auch Verwendung bei der individuellen Risikoabschätzung für eine später in der Schwangerschaft auftretende Präeklampsie. |
| Interpretation: |
Über das zusätzliche weiter… Über das zusätzliche Erst-Trimester-Screening erhöht sich nach verschiedenen Untersuchern die Erkennungsrate für eine Trisomie 21 auf ca. 85%. Die Beurteilung stützt sich auf die statistische (rechnerische) Ermittlung des individuell für die aktuelle Schwangerschaft geltenden Risikos für die Trisomie 21 (Down-Syndrom). Die Berechnung vergleicht den für die jeweilige Schwangere ermittelten Analysenwert für PAPP-A und freies ß-HCG mit den für dieselbe Schwangerschaftswoche ermittelten Medianen. |
| Weiterführende Analysen: | Das freie beta-HCG als Bestandteil des Ersttrimester- und PlGF als Bestandteil des Präeklampsie-Screenings. |
| Labor: | Ingelheim |
| Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten): | 3743 (€ 16,76) |
Nach Anfangsbuchstaben
Abrechnung GOÄ
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.