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Nicht invasive Pränataltest NIPT

Untersuchungsmaterial: 10 ml
Beinhaltet folgende Untersuchungen: Steuerverf. batch_name/Laufnummer
Steuerverf. class-auto
Steuerverf. anomaly-descrition
Steuerverf. qc_flag
Steuerverf. qc_reason
Fetale Fraktion
Präanalytik/Hinweise:
  • 7 - 10 ml Blut (ab 10. Schwangerschaftswoche) mit dem speziellen VeriSeq-Röhrchen entnehmen
  • Neben der Untersuchung auf Trisomie 13, 18 und 21 kann auf Wunsch zusätzlich das Geschlecht bestimmt und auf Aneuploidien der Geschlechtschromosomen untersucht werden.
  • Nicht anwendbar bei „vanishing twin“.
  • Laut Gendiagnostik-Gesetz (GenDG) ist eine Einwilligungserklärung des Patienten zu genetischen Untersuchungen erforderlich. Wir dürfen diese Untersuchung nur durchführen, wenn Sie uns den Nachweis der Einwilligung des Patienten vorlegen oder zusichern, dass Ihnen die Einwilligung vorliegt. Entsprechende Formulare können Sie bei uns anfordern oder von der Homepage herunterladen.
  • Informationen zur Zuverlässigkeit der Methode finden Sie hier
Ansatztage: Mo Di Mi Do Fr Sa So
Indikation/Bedeutung:
  • Untersuchung auf Aneuploidien der Chromosomen 13 (Trisomie 13, Pätau-Syndrom), 18 (Trisomie 18, Edwards-Syndorm), 21 (Trisomie 21, Down-Syndrom), X und Y.
  • Im Vorfeld der Untersuchung wird von Fachgesellschaften eine genetische Beratung empfohlen.
Interpretation:
Labor: Ingelheim
Abrechnungsziffer (EBM):01870

Nach Anfangsbuchstaben


Abrechnung GOÄ

Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Unter­suchung nicht in Ihrem regionalen Labor durch­geführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungs­ver­zeich­nis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.