Faktor VIII-Aktivität (Citratplasma gefroren (CP))

Untersuchungsmaterial:	1 ml Citratplasma gefroren (CP)
Präanalytik/Hinweise:	Bitte das - bis zur Markierung exakt - gefuellte Citratroehrchen zur Vermeidung von Gerinnseln direkt nach der Entnahme mehrfach vorsichtig schwenken. Nach fruehestens 30 Minuten zentrifugieren (mindestens 15 min. bei mindestens 1500 x g). Plasma / Ueberstand vorsichtig unter Benutzung einer Pipette abheben und in ein Zweitroehrchen ohne Zusatzstoffe (Nativroehrchen) ueberfuehren. Das Roehrchen bitte als Citratplasma kennzeichnen, einfrieren und gefroren versenden.
Methode:	koagulometrisch
Dimension:	%
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Indikation/Bedeutung:	Abklärung einer verlängerten aPTT unklarer Genese. Sinnvoll ist hier die zusätzliche Bestimmung der Faktoren IX, XI und XII sowie ein Test auf Lupus-Antikoagulanzien Anamnestisch Blutungsneigung oder bekannter Faktorenmangel in der Familie: z. B. Hinweis auf Hämophilie Aklärung einer Thrombose-Neigung bzw. Verdacht auf erhöhtes Thrombose-Risiko bei asymptomatischen Personen z. B. bei auffälliger Familien-Anamnese Überwachung einer Substitutionstherapie mit Faktor VIII-Konzentrat bei Hämophilie A
Interpretation:	Isolierte weiter… Isolierte Faktor-VIII-Verminderung angeborene isolierte Verminderung: Hämophilie A, verminderte Synthese oder Synthese eines dysfunktionellen Faktor VIII-Moleküls von Willebrand-Syndrom Typ II N, spezifischer Defekt der Faktor VIII-Bindungsstelle des von Willebrand-Faktors erworbene isolierte Verminderung:Faktor VIII-Inhibitoren Kombinierte Verminderung: von Willebrand-Syndrom (vWS):Da der von Willebrand-Faktor auch Transport-Protein für Faktor VIII ist, liegt wegen der Faktor VIII-Verminderung auch weniger Transport-Protein vor. Dies führt zum Typ II N eines von Willebrand-Syndroms. Angeborener kombinierter Mangel der Faktoren V und VIII (sehr selten). Gelegentlich findet sich eine Verminderung im Rahmen einer Verbrauchskoagulopathie bei DIC. Angeborene Faktor VIII-Erhöhung: Faktor VIII ist ein Akute-Phase-Protein und deshalb postoperativ, bei akuten und chronischen Entzündungen erhöht. Die angeborene Faktor VIII-Erhöhung stellt einen Risikofaktor für venöse Thrombosen dar (der molekulare Mechanismus ist noch ungeklärt). ausblenden
Weiterführende Analysen:	Bei Abklärung einer verlängerten aPTT zusätzliche Bestimmung der Faktoren IX, XI und XII; molekulargenetische Diagnostik
Labor:	Moers
Abrechnungsziffer (EBM):	32216
Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten):	3939 (€ 30,83)

Referenz-/Bewertungsbereich (anzeigenausblenden)

beide Geschlechter
0 Monate	65 - 153 %
von 1 Monat - 4 Monate	50 - 187 %
von 5 Monate - 10 Monate	53 - 132 %
von 11 Monate - 4 Jahre	59 - 167 %
von 5 Jahre - 9 Jahre	61 - 154 %
von 10 Jahre - 16 Jahre	43 - 155 %
von 17 Jahre - 120 Jahre*	50 - 150 %

Darstellung der Altersangaben: "von" bezieht sich auf das (den) begonnene(n) Lebensjahr(monat); "bis" auf das (den) abgeschlossene(n) Lebensjahr(monat).

^* Der Referenzbereich für Erwachsene wird für ältere Personen fortgeschrieben, wenn nicht in verschiedene Altersgruppen differenziert wird. Es liegt bisher keine Untersuchung dazu vor.

Faktor VIII-Aktivität (Citratplasma gefroren (CP))

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