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CEA (Fa. Roche) (Serum (S))

Untersuchungsmaterial: 500 µl Serum (S)
Präanalytik/Hinweise:
  • Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die CEA-Bestimmung stören können.
  • Bitte beachten: Ergebnisse, die mit unterschiedlichen Messmethoden und/oder Testherstellern ermittelt wurden, sind nicht miteinander vergleichbar. Bei der Verlaufsbeurteilung von Tumormarkern ist stets der gleiche Test zu verwenden.
Methode: ECLIA
Dimension: ng/ml
Ansatztage: Mo Di Mi Do Fr Sa So
Indikation/Bedeutung:

Therapie- und Verlaufskontrolle von Karzinomen des Gastrointestinal-Traktes (Kolon, Ösophagus, Magen) sowie von Mamma-, Bronchial-System, Uterus und Cervix

  • zur differenzialdiagnostischen Abklärung zusammen mit anderen Tumormarkern bei unklaren Leber-Rundherden oder unklaren Lungen-Rundherden
  • zusammen mit Calcitonin bei familiärer Prädisposition bezüglich des C-Zell-Karzinoms
Interpretation:
Weiterführende Analysen: Weitere Tumormarker, z. B. CA 19-9, CA 15-3 u. a.
Labor: Berlin, Freiburg, Jena, Karlsfeld, Mainz, Moers, Saarbrücken
Abrechnungsziffer (EBM):32324
Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten):3905.H3 (€ 16,76)

Referenz-/Bewertungsbereich (anzeigenausblenden)

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Abrechnung GOÄ

Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Unter­suchung nicht in Ihrem regionalen Labor durch­geführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungs­ver­zeich­nis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.