CA 19-9 (Roche: ECLIA) (Serum (S))

Untersuchungsmaterial:	500 µl Serum (S)
Präanalytik/Hinweise:	Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 h nach der Applikation erfolgen, da hohe Biotin-Gaben die CA 19-9-Bestimmung stören können. Bitte beachten: Ergebnisse, die mit unterschiedlichen Messmethoden und/oder Testherstellern ermittelt wurden, sind nicht miteinander vergleichbar. Bei der Verlaufsbeurteilung von Tumormarkern ist stets der gleiche Test zu verwenden.
Methode:	ECLIA
Dimension:	U/ml
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Indikation/Bedeutung:	Therapie- und Verlaufskontrolle des Pankreaskarzinoms Therapie- und Verlaufskontrolle von Karzinomen des Darmes, des Uterus, der Leber, der Gallenwege und des Magens Siehe auch unter:
Interpretation:	Erhöht bei Karzinomen weiter… Erhöht bei Karzinomen von Pankreas, Darm, Uterus, Leber, Gallenwegen, Magen u.a. benignen Erkrankungen der genannten Organe Bei Patienten der seltenen Blutgruppe Lewis a/b negativ (ca. 5 % der Bevölkerung) kann CA 19-9 nicht nachgewiesen werden und es sollte in diesen Fällen stattdessen alternativ der Tumormarker CA 50 bestimmt werden. Die biologische Halbwertszeit beträgt 4 - 8 Tage ausblenden
Weiterführende Analysen:	CA 50 bei Patienten mit der seltenen Blutgruppe Lewis a/b-negativ, CEA
Labor:	Berlin, Freiburg, Jena, Mainz, Moers, Saarbrücken
Abrechnungsziffer (EBM):	32392
Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten):	3902.H3 (€ 20,11)

beide Geschlechter
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