Anti-Faktor Xa-Akt., Fondaparinux (Citratplasma gefroren (CP))
| Untersuchungsmaterial: | 1 ml Citratplasma gefroren (CP) |
| Präanalytik/Hinweise: | Bitte das - bis zur Markierung exakt - gefüllte Citratröhrchen zur Vermeidung von Gerinnseln direkt nach der Entnahme mehrfach vorsichtig schwenken. Mindestens 20 min. bei mindestens 2000 x g zentrifugieren. Plasma / Überstand vorsichtig unter Benutzung einer Pipette abheben und in ein Zweitröhrchen ohne Zusatzstoffe (Nativröhrchen) überführen. Das Röhrchen bitte als Citratplasma kennzeichnen, einfrieren und gefroren versenden. Bei zusätzlicher Anforderung von Gerinnungsfaktoren (Faktor II bis XIII) wird zusätzlich mindestens ein weiteres Röhrchen gefrorenes Citratplasma benötigt. |
| Methode: | chromogen |
| Dimension: | mg/l |
| Ansatztage: | Mo Di Mi Do Fr Sa So |
| Indikation/Bedeutung: | Überwachung einer Therapie mit Fondaparinux |
| Interpretation: |
Fondaparinux ist ein weiter… Fondaparinux ist ein synthetischer Wirkstoff, der aus den 5 für die Wirkung zuständigen Zuckern mit einer zusätzlichen Sulfatgruppe des Heparinmoleküls besteht. Das eigenständige Fondaparinux verstärkt über die Bindung an ATIII die ATIII vermittelte Hemmung von Faktor Xa (ca. 300 fach) und führt somit zu einer Gerinnungsinhibierung. Zulassung für Prophylaxe und Therapie von Thrombosen bei verschiedenen Patientengruppen, zusätzlich zugelassen zur Therapie der Thrombophlebitis der unteren Extremität und zur Therapie des akuten Koronarsyndroms (NSTEMI), der instabilen Angina pectoris und des Herzinfarktes (STEMI). Auch Thromboseprophylaxe und Antikoagulation z.B. bei HIT ist möglich, weil Fondaparinux nicht an Plättchenfaktor 4 bindet und somit keine HIT (Heparin-induzierte Thrombopenie) auslösen kann. Renale Elimination, daher Kontraindikation bei Niereninsuffizienz. Kein Antidot vorhanden, genutzt wird z.B. rekombinanter aktivierter Faktor VII |
| Abrechnungsziffer (EBM): | 32208 |
| Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten): | 3945 (€ 9,38) |
Referenz-/Bewertungsbereich (anzeigenausblenden)
| beide Geschlechter | ||
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Bei prophylaktischer Gabe und bei akuten Koronarsyndrom (i.d.R. 2,5 mg täglich): Mittlerer Spitzenspiegel 0,39 - 0,50 mg/l Bei therapeutischer Dosis: Mittlerer Spitzenspiegel 1,2 - 1,26 mg/l Achtung: Gültig nur bei Blutentnahme 2-4 Stunden nach Applikation. (Quelle: Garcia et al., ACCP Guidelines Parenteral Anticoagulants, 2012) |
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Nach Anfangsbuchstaben
Abrechnung GOÄ
Die Kosten werden für den i. d. R. genutzten 1,15-fachen GOÄ-Satz dargestellt. Wird die Untersuchung nicht in Ihrem regionalen Labor durchgeführt, erfolgt die Analyse in dem Labor, das im Leistungsverzeichnis genannt ist. In diesem Fall gilt der dort für die Untersuchung angegebene Preis.