Adalimumab-Ak (EIA) (Serum (S))

Untersuchungsmaterial:	2 ml Serum (S)
Präanalytik/Hinweise:	Bei Patienten, die > 5 mg/Tag Biotin einnehmen, sollte die Probeentnahme frühestens 24 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
Methode:	EIA
Dimension:	RU/ml
Ansatztage:	Mo Di Mi Do Fr Sa So
Labor:	Ingelheim
Abrechnungsziffer (EBM):	32416
Abrechnung GOÄ (Ziffer und Kosten):	3877 (€ 30,16)

beide Geschlechter
	< 6,0 RU/ml
Die Wirksamkeit der Adalimumab-Therapie ist u. A. von der Entwicklung Anti-Drug-Antikörpern (ADA) abhängig. Bei ausbleibendem oder unzureichendem Therapieansprechen sollte der Nachweis bzw. die Konzentrationen von ADA, im Zusammenhang mit den entsprechenden Adalimumab-Talspiegeln interpretiert und folgendermaßen für die therapeutischen Entscheidungen in Betracht gezogen werden: Adalimumab-Talspiegel im therapeutischen Bereich ohne Nachweis von ADA: Dosisintensivierung auf individualisierter Basis oder Therapiewechsel zu einer anderen Medikamentengruppe. Adalimumab-Talspiegel unterhalb des therapeutischen Bereiches mit Nachweis von ADA: Dosisintensivierung/ Anpassung des Therapieintervalls und Einführung eines Immunmodulators (bei ADA < 6 RU/ml) oder Therapiewechsel in der gleichen bzw. zu einer anderen Medikamentengruppe (bei ADA >= 6 RU/ml). Ref.: Papamichael K & Chiefetz AS. Curr Opin Gastroenterol. 2019;35:302., Nice R et al. Aliment Pharmacol Ther. 2021;53:128. Unsere ADA-Methode erfasst sowohl freie als auch Medikament-gebundene ADAs. Bei Patienten, die > 5 mg/Tag Biotin einnehmen, sollte die Probeentnahme frühestens 24 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.